克隆形成試驗是測定細胞增殖能力的有效方法之一，貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。細胞克隆形成率表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量，可以反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。

實驗步驟：

1.取對數生長期的各組細胞，分別用0.25%ydbm消化并吹打成單個細胞，并把細胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養液中備用。

2.將細胞懸液作梯度倍數稀釋，每組細胞分別以每皿50、100、200個細胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預溫培養液的皿中，并輕輕轉動，使細胞分散均勻。置37℃ 5%CO₂及飽和濕度的細胞培養箱中培養2——3周。

3.經常觀察，當培養皿中出現肉眼可見的克隆時，終止培養。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細胞5mL固定15分鐘。然后去固定液，加適量GIMSA應用染色液染10——30分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液，空氣干燥。

4. 將平皿倒置并疊加一張帶網格的透明膠片，用肉眼直接計數克隆，或在顯微鏡（低倍鏡）計數大于10個細胞的克隆數。最后計算克隆形成率。