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    新生大鼠脊髓來源的小膠質細胞分離和培養

    發布時間: 2025-07-09  點擊次數: 301次

    一、 解剖新生大鼠的脊髓組織

    1. 用溫熱的生理鹽水擦拭P2天的新生鼠;

    2. 用70%乙醇沖洗P2新生鼠;

    3. 分離脊髓,放入裝有L-15溶液的培養皿中;

    4. 剝離脊膜,轉移脊髓到裝有L-15溶液的培養皿中。


    二、 制備混合膠質細胞群

    1. 清洗所有P2新生鼠的脊髓組織;

    2. 把脊髓剪成小塊;

    3. 加入新鮮的DMEMwan全培養基4-5ml,吹打10-15次;

    4. 用100um的濾器過濾;

    5. 離心2500RCF/5min/4℃。


    三、 種植混合膠質細胞群

    1. 4個P2新生鼠脊髓組織混合細胞群種到一個T-75培養瓶中;

    2. 第5天全量換液,之后每3天全量換液。


    四、 原代小膠質細胞的分離和培養

    1. 2-3周,當混合的細胞群長滿T-75培養瓶底;

    2. 在37℃以150rps的速度搖動T-75培養瓶2小時;

    3. 用移液管從所有T-75培養瓶中收集培養基,不要破壞培養瓶表面的星形膠質細胞層;

    4. 離心2500RCF/5min/4℃;

    5. 吸取上清液,將沉淀重懸于1 ml小膠質細胞培養基中;

    6. 計數;

    7. 種植小膠質細胞。


    五、 代表性結果

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